Total 13 job vacancies by Biocodex SAS

As Global Head Medical, Scientific Communication & Patient Affairs, you will supervise a team of experienced professionals in the development, deployment and evolution of the medical-scientific communication strategy and interactions with patient associations, in order to promote the Group's expertise in France and internationally.  You will report directly to the VP-Chief Scientific Officer, within the Scientific Affairs area, which also includes R&D.

Missions:

• Defining the medical influence strategy in order to promote our leadership and expertise in the Microbiota, General Medicine and Women's Health fields to healthcare professionals, opinion leaders, etc., while collaborating with internal (Customer Experience, GPRA, R&D, etc.) and associated external teams;
• Proposing and managing a collaboration strategy with our international experts and learned societies in fields of interest;
• Developing a Patient Policy for Biocodex;
• Validating and supervising the deployment of the medical-scientific communication plan (Medical Affairs and Institut du Microbiote) and the Patient plan;
• Leading scientific advisory committees and other meetings with healthcare professionals;
• Representing the Group at major national and international medical events (congresses, symposia, stand-alones, webinars, etc.);
• Overseing the implementation of communication projects, programs and tools (campaigns, publications, press releases, events, public relations activities), around the key issues of our therapeutic areas;
• Setting up and monitoring performance indicators to assess the smooth running of activities within your scope, and ensuring proper reporting to your management;
• Drawing up, monitoring and arbitrating the budget for your area, in compliance with Group guidelines;
• Managing experienced, multi-disciplinary teams of experts and pursuing their development through the 70/20/10 model and ensure role modeling of the Group's Values.

Profile:

Scientific degree (Physician or Pharmacist) with previous successful experience (min. 15 years) in medical affairs and/or medical-scientific communication

Knowledge of some or all of our areas of expertise (microbiota, women's health, general medicine, products with drug regulatory status, food supplements, medical devices) is expected

Experience and appetite for interaction with patient groups is desirable

You have a proven track record in managing large teams, and you enjoy the diversity of the managerial role

You are recognized for your scientific rigor, leadership and ability to bring people together, as well as for your excellent interpersonal skills

Fluency in English is a prerequisite for this position

Other information:

Type of contract : Full time

Location: Gentilly (France-91)

Telecommuting: 2 days a week

Other information : profit sharing, luncheon vouchers, 70% Pass Navigo reimbursement, etc.

Occasional travel in France and abroad is to be expected

Position open to people with disabilities

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Biocodex est une société pharmaceutique française familiale dont le siège se situe en région parisienne. La société a été fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923. Depuis, Biocodex est passé de pionnier à acteur international majeur dans le domaine des microbiotes. Parallèlement, le centre de R&D Biocodex s'est concentré sur le système nerveux central en développant un médicament orphelin DIACOMIT®. Fin 2019, Biocodex a poursuivi sa diversification avec l’acquisition des Laboratoires Iprad, spécialisés dans la santé de la femme.

Biocodex se développe ainsi autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de plus de 500 M € en 2022 dont 42%en France et 58% à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Le poste s’intègre dans une équipe de 3 collaborateurs, animés par une responsable des comptabilités générales France. Le pôle comptabilité générale est en charge de la comptabilité de 7 entités légales et de la consolidation statutaire du groupe. Le poste concerne l’entité légale la plus importante du groupe pour la France (Biocodex SAS France), mais le pole fonctionne de manière coopérative pour assurer polyvalence et back-up.

Principales missions :

• Tenue de la comptabilité courante y compris immobilisations
• Formalisation et analyses des comptes (justification des comptes)
• Chargement et traitements dans BFC (logiciel de consolidation)
• Préparation et déclaration de la TVA, DEB, IS et autres taxes, y compris les taxes pharmaceutiques
• Calculs de l’IS / participation/ Intéressement
• Enregistrement des écritures d’emprunts des filiales
• Elaboration de la liasse fiscale
• Traitement des clôtures mensuelles, trimestrielles et annuelles
• Point de contact des commissaires aux comptes pour le périmètre du poste (1 entité légale)
• Participation à la mise en place des projets impliquant le service
• Participation à la rationalisation des processus comptables

Profil :

• Bac+3 minimum en formation comptable (DCG et plus)
• 5+ années d’expérience en comptabilité générale
• Expérience en cabinet souhaitée (> 2 ans)
• Proactif, orienté solution et service
• Très bon relationnel ; savoir informer, expliquer, convaincre
• Anglais
• Bonne maîtrise d'Excel est indispensable et bonne connaissance de SAP est souhaitable
• Bonne connaissance des outils informatiques.

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Nous sommes attachés à la diversité dans nos équipes et nous voulons créer des lieux de travail inclusifs.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose ». Rejoignez-nous !

Take up the challenge and send your application!

Biocodex is a French family-owned pharmaceutical company headquartered in Gentilly, near Paris, France. The company was founded in 1953 to develop and market the world’s first probiotic yeast strain, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, discovered in 1923. Since then, Biocodex has evolved from a pioneer to a major international player in the microbiota realm. Meanwhile, Biocodex’s R&D center has focused on the central nervous system, developing an orphan drug, DIACOMIT®. At the end of 2019, Biocodex pursued its diversification with the acquisition of Laboratoires Iprad, a pharmaceutical company specialized in woman’s health.

Biocodex focuses its business on three main areas: Microbiota, Women’s health and Orphan diseases.

With 1,626 employees, Biocodex generated net revenues of €418 million in 2021, including 42% in France and 58% internationally. The group is present in 115 countries through wholly owned subsidiaries in 16 countries and a network of distributors worldwide.

Biocodex operates on a global scale through a network of affiliates and dedicated business partners. Our future Senior Controller Business Operations will be responsible for the financial business partnering and the monitoring of the financial performance of our Business Partners.  Through this dynamic network, we empower partner companies to expand our footprint across borders cultivating lasting relationships built on shared ambitions. Within this role the candidate will be reporting to the Finance Manager Business Operations and the main contact for the Head of Regions and their Regional Area Managers.

Key responsibilities will include:

• Financial Planning & Analysis (FP&A): Develop and execute comprehensive financial plans, budgets, and forecasts. Analyze financial performance, identify variances, and provide insights to support decision-making.
• Monthly Closing: Lead the monthly closing process for the designated partners, ensuring accuracy, timeliness, and compliance with accounting standards. Prepare financial statements and reports for review by senior management.
• Budgeting and Forecasting: Collaborate with stakeholders to establish annual budgets and rolling forecasts. Monitor budget adherence and proactively address any deviations.
• Performance Metrics Monitoring: Implement and maintain key performance indicators (KPIs) to measure and evaluate financial performance. Regularly report on financial metrics, highlighting trends, opportunities, and risks.
• Demand Planning: Work closely with cross-functional teams to understand and forecast demand. Develop strategies to optimize inventory levels based on demand fluctuations. Implement efficient stock control processes to minimize carrying costs.
• Continuous Improvement Actions: Identify areas for process improvement within the FP&A cycle and implement enhancements to streamline operations. Collaborate with relevant teams to drive efficiency and effectiveness.
• Cross-functional Collaboration: Collaborate with sales, marketing, and operations teams to align financial strategies with overall business goals. Provide financial insights to support strategic decision-making

 Profile :

- You have at least 10 years of experience in a Controlling/Auditing position

-You are fluent in French and English

-You master Excel, BI/Reporting tools (BO, PowerBI...) and you know how ERP systems work (SAP)

-You are proactive, curious, interested in business issues

-You have excellent communication and listening skills and you position yourself as a true business partner

-Methodical and rigorous, autonomous, you know how to work in a team and are recognized for your interpersonal skills.

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Biocodex est une société pharmaceutique française familiale dont le siège se situe en région parisienne. La société a été fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923. Depuis, Biocodex est passé de pionnier à acteur international majeur dans le domaine des microbiotes. Parallèlement, le centre de R&D Biocodex s'est concentré sur le système nerveux central en développant un médicament orphelin DIACOMIT®. Fin 2019, Biocodex a poursuivi sa diversification avec l’acquisition des Laboratoires Iprad, spécialisés dans la santé de la femme.

Biocodex se développe ainsi autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de plus de 500 M € en 2022 dont 42%en France et 58% à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Rattaché au Responsable Infrastructure et RSSI, l’ingénieur Gouvernance Risque et Conformité aura pour missions principales :  

•Participer à la mise en place de la démarche sécurité des Systèmes d’Information dans le respect des objectifs généraux du Groupe (proposition de politique et de plans sécurité, comités, directives …) et en effectuer la promotion (formation, charte, conseils) 
•Réaliser les analyses de risques dans le cadre d’activités métier ou de projets en intégrant les concepts de security by design, et les contraintes juridiques et réglementaires. 
•Contribuer à l’identification des risques de sécurité en alimentant les référentiels et en permettant l’élaboration de tableaux de bord pertinents. 
•Assurer la mise en place et le suivi du « SMSI » : analyse et traitement des risques, création/ suivi des politiques et des procédures, amélioration des contrôles de sécurité, animation des comités de sécurité, suivi et coordination des actions pour les audits (ISO 27001...), sensibilisation à la sécurité de l’information. 
•Participer activement à l’évolution du SIEM  
•Analyser les incidents de sécurité du Système d'Information et intervenir dans les résolutions, améliorer le processus de réponse à incident 
•Apporter le conseil et l’assistance aux différentes parties prenantes internes ou externes à l’entreprise (RSSI, Ingénieur, Chef de projets …) 
•Effectuer un travail de veille technologique et réglementaire et proposer des évolutions pour garantir la sécurité logique et physique du système d’information dans son ensemble. 
 

Profil :

De formation supérieure (BAC+ 4/5) Technique ou Informatique .
Avoir des certifications relatives ISO 27001 / 27005 / 27032 est un plus.

Expérience professionnelle :      

Minimum 3 ans d’expérience dans le même poste.

Vous avez un très bon niveau en Anglais.

Compétences attendues : 

•    Maîtrise de méthodologies d’analyse des risques et des aspects clés de celles-ci (classification, évaluation DICP, risques intrinsèques, scénarios, risques résiduels, …) 
•    Connaissance des normes sécurité (ISO 270xx, …) et des principes de la gouvernance de la sécurité.       
•    Autonomie 
•    Bon Communication
•    Bonne gestion du Stress.

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Nous sommes attachés à la diversité dans nos équipes et nous voulons créer des lieux de travail inclusifs.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose ». Rejoignez-nous !

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Biocodex est une société pharmaceutique française familiale dont le siège se situe en région parisienne. La société a été fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923. Depuis, Biocodex est passé de pionnier à acteur international majeur dans le domaine des microbiotes. Parallèlement, le centre de R&D Biocodex s'est concentré sur le système nerveux central en développant un médicament orphelin DIACOMIT®. Fin 2019, Biocodex a poursuivi sa diversification avec l’acquisition des Laboratoires Iprad, spécialisés dans la santé de la femme.

Biocodex se développe ainsi autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de plus de 500 M € en 2022 dont 42%en France et 58% à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Au sein du pôle Case Management et sous la responsabilité du Responsable du pôle Case Management (Pharmacovigilance, Matériovigilance, Nutrivigilance et Cosmétovigilance) :

Vous aurez en charges les missions suivantes :

Gestion des Données Entrantes :

• Gestion de la boite mail générique.
• Triages des mails reçus des différentes sources.
• Recherche de doublons.
• Saisie dans le tracker des cas de vigilance.
• Saisie préliminaire des cas de vigilance dans la base de données quand applicable.
• Participation au triage des cas issus d’Eudravigilance
• Réconciliation pour les sources digital médias et études (cliniques ou étude de marché) en collaboration avec les chargés de vigilance.
• Réconciliations de vigilance (Filiales, partenaires).

Activité de Back up pour :

• Envoi d’accusés de réception au notificateur.
• Enregistrement électronique des cas reçus.
• Transmission des cas de vigilance aux filiales et partenaires.
• Participation à l’archivage papier si besoin.
• Participation à la gestion des factures du service vigilance.

Saisi de Cas dans la Base de Vigilance :  

• Saisie dans la base de données de cas de pharmacovigilance (cas EVWEB compris) et de matériovigilance.
• Participer au process d’amélioration continue de la qualité des cas.

Base de Données / Et MedDRA :

• Participer à l’extraction de listings à partir de la base
• Participation aux analyses d’impact des montées de version de MedDRA

Process et Qualité :

 Dans le scope d’action

• Participer à la mise en place / maintien des outils de travail (tracker, base, template ...).

• Participation à la production et au maintien des documents qualité (instruction de travail, procédure…).
• Participer à la production d’indicateurs.
• Documentation des déviations aux process de travail.
• Participation à l’implémentation d’action corrective et préventive si besoin. 

Profil :

• Vous êtes titulaire d'un Bac +3/4 avec une spécialisation en Pharmacovigilance.
• Vous avez une première expérience de minimum 2 ans dans la fonction
• Vous aimez travailler en équipe
• Vous êtes agile, organisé(e) et vous savez gérer les priorités.
• Vous disposez d’une bonne capacité d’adaptation face aux différents interlocuteurs.
• Vous avez un bon niveau en Anglais à l’oral et à l’écrit.

Pourquoi rejoindre Biocodex ?

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Nous sommes attachés à la diversité dans nos équipes et nous voulons créer des lieux de travail inclusifs.

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Attaché Client ADV Export / Attaché Service Clients Export

Ses Missions sont :

Il a pour mission d’assurer le traitement des commandes clients de A à Z sur une ou plusieurs zones géographiques déterminées à l'export :

Gestion de commandes

• Enregistrer et valider les commandes clients dans SAP
• Suivre les commandes jusqu’à leur livraison
• Opérer la liasse documentaire
• Gérer la facturation et le règlement dans certains cas (prépaiement essentiellement et blocages mauvais payeurs)

Gestion des remises/crédits documentaires

Gestion de la logistique

• Suivre l’acheminement jusqu’à la livraison et en aviser les clients
• Etre force de proposition dans le choix des prestataires
•  Gérer les litiges
• Organiser les retours de produits dans notre entrepôt en cas de refus  

Mesure des Taux de service et Reportings

• Portefeuille de commandes, Facturé / CA, Déclarations

Rôle d’interface

• Interne
• Externe

Assurer le remplacement d’un collègue sur une autre zone

• Connaitre les spécificités de la zone de son binôme
• Participation et représentation de l’ADV aux réunions internationales

Profil / Compétences :

De formation bac + 5 en commerce international, vous disposez d’au moins 5 ans d’expérience sur un poste similaire, idéalement dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.

Vous avez des connaissances de l’administration des ventes et des flux export (notamment des spécificités logistiques et administratives).

La maîtrise de l’ERP SAP et de Excel est impérative pour ce poste.

Vous disposez d’un niveau d’anglais et d'espagnol courant. La maîtrise d’une troisième langue serait un plus.

Vous êtes rigoureux et savez gérer les priorités. 

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Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au
monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923.

Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les professionnels de santé, les équipes Biocodex se mobilisent au quotidien pour la santé de tous et se développent autour de trois piliers :
• les microbiotes, pour sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de santé à l'importance croissante du microbiote ; faire progresser la découverte scientifique du microbiote en finançant la recherche universitaire ; fournir des solutions
préservant la santé du microbiote avec le médicament probiotique unique Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, innover avec la gamme Symbiosys® et investir très tôt dans les entreprises en développement.
• les maladies orphelines au service des patients atteints de pathologies orphelines sévères à travers le monde, comme DIACOMIT®, indiqué dans le traitement du syndrome de Dravet, un type d'épilepsie de l’enfant rare et très sévère.
• la santé de la femme avec la marque Saforelle®, dédiée aux femmes de tous âges.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de près de 500 M € en 2022 dont 42 % en France et 58 % à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Afin d’accompagner notre forte croissance, nous recherchons un : XXX (contexte du poste, pourquoi on recrute).

Au sein de notre site industriel employant plus de 250 personnes à Beauvais (60), nous recherchons un :

Responsable Contrôle Qualité – All Genders

Le Responsable Contrôle Qualité anime les laboratoires de contrôle et garantit les résultats analytiques rendus, conformément aux exigences réglementaires et de bonnes pratiques, y compris sécurité, applicables ; dans les délais nécessaires. Il coordonne également les activités de stabilité.

Le titulaire libère et coordonne les matières premières et articles de conditionnement réceptionnés sur le site de Beauvais.

Missions :

•             Superviser, organiser et arbitrer les activités des laboratoires de contrôle physicochimie et microbiologie.

•             Approuver les dossiers analytiques des laboratoires de contrôle et signer le Bulletin d’Analyse correspondant.

•             Gérer les OOS, OOT de son service et assurer le suivi des CAPA associés.

•             Libérer les lots de matières premières (inclus Principe actif) et articles de conditionnement, aussi bien fabriqués sur le site de Beauvais que sous-traités.

•             Gérer l’échantillothèque des matières premières et les AC primaires.

•             Maintenir à jour et en conformité des textes applicables (ex : EudracGMP, Pharmacopées, dossier AMM) son système documentaire.

•             Faire appliquer les procédures et les règles d’hygiène, sécurité et environnement dans son service.

•             Gérer des ressources en matériel de laboratoires de contrôle, suivre et étudier les investissements nouveaux, remplacement de matériels vieillissants.

•             Gérer les ressources humaines de son service (ex : recrutement, évaluation, formation, entretiens annuels).

•             Réaliser la veille technologique et réglementaire.

•             Gérer les fournisseurs, en collaboration avec l’AQ Supplier Manager (cahiers des charges).

Profil :

• Expérience : Expérience significative sur un poste similaire au sein d’une entreprise pharmaceutique

• : BAC+5 avec des connaissances des techniques analytiques et/ou microbiologiques

• Langues : Anglais professionnel courant

• Management : 10 ans d’expérience en management d’équipes de 20 personnes minimum

Localisation :

Poste basé sur le site de Beauvais (60).

POURQUOI BIOCODEX :
Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Convaincus que la diversité est source de richesse et qu’elle contribue de manière considérable à la pérennité de l’entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation sexuelle.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l’ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d’avantages et de services compétitifs.

Rejoignez-nous !

Take up the challenge and send your application!

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923.

Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les professionnels de santé, les équipes Biocodex se mobilisent au quotidien pour la santé de tous et se développent autour de trois piliers :

• les microbiotes, pour sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de santé à l'importance croissante du microbiote ; faire progresser la découverte scientifique du microbiote en finançant la recherche universitaire ; fournir des solutions préservant la santé du microbiote avec le médicament probiotique unique Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, innover avec la gamme Symbiosys® et investir très tôt dans les entreprises en développement.
• les maladies orphelines au service des patients atteints de pathologies orphelines sévères à travers le monde, comme DIACOMIT®, indiqué dans le traitement du syndrome de Dravet, un type d'épilepsie de l’enfant rare et très sévère.
• la santé de la femme avec la marque Saforelle®, dédiée aux femmes de tous âges.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de près de 500 M € en 2022 dont 42 % en France et 58 % à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Afin d’accompagner notre forte croissance, nous recherchons un : Technicien contrôle qualité microbiologie H/F.

Le titulaire assure les contrôles qualité microbiologiques des matières premières en cours de production, vracs, produits finis, etc.

Il assure les prélèvements d’environnement pour la surveillance des ateliers et vérifie les résultats obtenus.

Il a la charge de la préparation des souches à destination des ateliers et peut au deuxième niveau préparer la Banque de souches SB annuelle.

VOS REPONSABILITÉS

Contrôles microbiologiques

• Mettre en œuvre toutes les méthodes d'analyses microbiologiques utilisées au laboratoire pour contrôler tous les échantillons du laboratoire (fabrication des bouillons, analyses UL et non UL, dénombrements vitalité, identification, etc…).
• Assurer la maintenance d'appareils de laboratoire : réaliser la maintenance de 1er et 2ème niveau sur du matériel d'analyse, effectuer le calibrage.
• Maîtriser la documentation au poste de travail : Renseigner notamment les dossiers appropriés conformément aux procédures et instructions en vigueur.

Manipulation des souches de références

• Utiliser les souches pures pour les tests de fertilité et effectuer des contaminations artificielles dans le cadre de validation.
• Maîtriser les techniques d'identification des micro-organismes : Isoler et identifier les micro-organismes contaminants des produits et de l'environnement.

Gérer les banques de souches de micro-organismes

• Préparation quotidienne de la souche de SB pour l’atelier de Fermentation.
• Réaliser la fabrication des lots de semences primaires et secondaires destinés à la production industrielle de Saccharomyces boulardii et Pseudomonas putida (Citrulline), en assurer les contrôles.

Amélioration Continue

• Participer à la mise au point de nouvelles méthodes d'analyses issues de la pharmacopée, en développement de nouveaux protocoles. Les tester au plan expérimental et analyser critiquement les résultats.
• Détecter les anomalies ou dysfonctionnements dans son secteur, les discuter avec son responsable ou toute personne qualifiée. Imaginer et proposer les améliorations possibles. Participer ainsi à la démarche globale de progrès permanent.

VOTRE PROFIL

• Expérience en Industrie en laboratoire de microbiologie de type agroalimentaire, pharmaceutique ou cosmétique.
• Formations : Bac+2/+3 en microbiologie
• Langues : Anglais professionnel. Lecture de documents.
• Connaissances Techniques : Savoir travailler dans des conditions stériles sous PSM. Connaissances en microbiologie. Prélèvements d’environnement.
• Informatique : Maîtrise du Pack Office
• Autres : Organisation, esprit d’équipe, gestion des priorités, adaptabilité

AUTRES INFORMATIONS

Type de contrat : Intérim

Statut : Technicien

Localisation : Poste basé sur le site de Beauvais (60).

POURQUOI BIOCODEX :

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Convaincus que la diversité est source de richesse et qu’elle contribue de manière considérable à la pérennité de l’entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation sexuelle.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l’ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d’avantages et de services compétitifs.

Rejoignez-nous !

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Biocodex est une entreprise française 100% familiale dont le siège est en région parisienne. La société a été fondée en 1953 suite à l'acquisition par les familles Hublot et Vallet des droits de la souche de levure d'Henri Boulard, Saccharomyces boulardii, la première levure probiotique découverte en 1923. Depuis, Biocodex est passé de pionnier à acteur international majeur dans le domaine du microbiote. Chez Biocodex, notre expertise est dédiée aux microbiotes, qui représentent un enjeu important pour notre santé.

Biocodex poursuit son développement à l'international autour de trois piliers :

• La Mission Microbiote, pour sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de la santé à l'importance croissante du microbiote ; faire progresser la découverte scientifique du microbiote en finançant la recherche universitaire ; fournir des solutions préservant la santé du microbiote avec notre médicament probiotique unique Saccharomyces boulardii CNCM I-745, notre gamme unique de probiotiques Symbiosys et avec un investissement de démarrage dans des entreprises en développement.
• L’expertise du groupe sur les médicaments orphelins au service des patients atteints de pathologies orphelines graves ;
• Santé des femmes avec l’acquisition de l’IPRAD.

Biocodex emploie plus de 1 500 personnes, a réalisé un CA net de 387 M € en 2020 et a acquis les Laboratoires IPRAD dédiés à la santé des femmes en décembre 2019. L'activité IPRAD représente un chiffre d'affaires supplémentaire de 76 M €. Le groupe Biocodex est présent dans 124 pays, dont 21 pays à travers ses filiales détenues. Le reste du monde est couvert par des distributeurs.

Au sein de notre site industriel employant plus de 250 personnes à Beauvais (60), nous recherchons un :

Technicien Assurance Qualité Produits H/F

Le titulaire coordonne la revue des dossiers de lots à libérer et s’assure de la conformité des lots au regard des règles définies dans le Code de la santé publique, dans les BPF et autres référentiels applicables, et les procédures internes.       

Missions :

• Compiler et réaliser la revue des dossiers de lot en contrôlant la conformité des processus de production par rapport aux référentiels appropriés (dossiers d’AMM, spécifications, cahiers des charges, procédures...).
• Réaliser le contrôle visuel des échantillons avant libération.
• Participer au suivi des déviations en production & des actions correctives/préventives, et aux investigations opérationnelles, notamment dans le cadre des réclamations clients, en coordination avec les services concernés.
• Assurer la gestion de l’échantillothèque des matières premières et produits finis (fabriqués sur site et sous-traités).
• Réaliser la documentation de libération relative aux différents pays (statement…)
• Coordonner et être animateur de formations GMP opérationnelles.
• Participer à la démarche globale de progrès permanent :
  • Rédiger des procédures.
  • Suivre les indicateurs Qualité et participer à l’analyse des tendances.
  • Détecter les anomalies ou dysfonctionnements dans son secteur, les discuter avec son responsable ou toute personne qualifiée.
  • Proposer et mettre en œuvre des améliorations possibles.

Profil :

• Expérience : Expérience significative sur un poste similaire au sein d’une entreprise pharmaceutique
• Formations : BAC+2 avec une spécialisation en Assurance Qualité
• Langues : Anglais professionnel
• Informatique : Connaissance d’un ERP de type SAP et maîtrise des outils informatiques de base (Office) serait un plus
• Connaissances Techniques : Bonne connaissance des référentiels métiers : BPF, EUcGMP, ICH

Localisation :

Poste basé sur le site de Beauvais (60).

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Au sein de notre site industriel employant plus de 250 personnes à Beauvais (60), nous recherchons un Technicien de Maintenance Production H/F
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Le titulaire du poste est un mécanicien / régleur assurant le réglage et la maintenance de tout ou partie des lignes de production de l’unité sur laquelle il est détaché. Il opère dans le respect des règles de qualité (BPF), d’efficacité et de sécurité.

Horaire en 3X8

Missions : 
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Réaliser des opérations techniques et réglages
* Identifier, choisir et préparer les moyens nécessaires à l’intervention (fiche technique, mode opératoire, outillage, appareils de mesure, manutention…).
* Evaluer, réaliser les réglages de fonctionnement des installations ainsi que les réglages complexes (désynchronisation des mouvements…) et mesurer l’efficacité des actions mises en œuvre.
* Identifier le degré de gravité du dysfonctionnement et les bonnes mesures à prendre.
* Réaliser des opérations techniques de 1° et 2° niveau : nettoyages approfondis, remplacement de consommables, campagnes de resserrage, etc…
* Réaliser les opérations de changement de format complexe et ajuster les réglages.
* Réaliser la maintenance périodique ou interventions de niveau 3 : réaliser les opérations planifiées, remplacement d’éléments majeurs (moteurs et axes entres autres), démontage / remontage complet d’un équipement.
* Participer à l’élaboration et à l’optimisation du plan de maintenance.
* Être capable de s’adapter aux nouvelles technologies et intervenir sur les équipements d’un nouveau process.
* Consigner les installations lors des interventions et s’assurer de l’efficacité du dispositif de mise en sécurité.
​
Appliquer les règles Qualité
* Veiller à l’application stricte des BPF lors des opérations techniques.
* Assurer la traçabilité des opérations de maintenance.
* Proposer, rédiger et mettre à jour la documentation au poste pour les réglages et changements de format.
* Identifier l’impact des interventions en termes de Qualité Produit et adapter les opérations techniques.
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Communiquer et coordonner
* Collecter les informations relatives à la défaillance données par les intervenants sur ligne.
* Préparer et organiser les interventions en coordination avec le pilote.
* Informer les intervenants sur lignes des travaux réalisés ou à réaliser. 
* Rendre compte à sa hiérarchie des travaux réalisés.
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Former des collaborateurs de production
* Aider les intervenants sur ligne pour un fonctionnement optimum des installations (partage de la responsabilité du TRS).
* Exercer un tutorat des utilisateurs sur le fonctionnement d’un équipement, la réalisation de réglages…
* Renforcer l’autonomie des opérateurs par la création et la mise à jour de fiches méthodologiques facilitant la prise en charge de certaines opérations techniques par les opérateurs.
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Participer à l’Amélioration Continue
* Rechercher à posteriori les causes racines des défaillances.
* Identifier des points d’amélioration et proposer des actions abouties et réalistes.

Profil :

* Formation : Bac +2 Maintenance Industrielle
* Expérience : 2 ans minimum exigée sur un environnement industriel
* Informatique : Pack Office
* Langues : Notions d’anglais appréciées
* Autres : Travail d’équipe, rigueur, sens de l’organisation

Take up the challenge and send your application!

Biocodex est une société pharmaceutique française familiale fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, découverte en 1923.

Fortes des relations établies depuis 70 ans avec les professionnels de santé, les équipes Biocodex se mobilisent au quotidien pour la santé de tous et se développent autour de trois piliers :

les microbiotes, pour sensibiliser le grand public ainsi que les professionnels de santé à l'importance croissante du microbiote ; faire progresser la découverte scientifique du microbiote en finançant la recherche universitaire ; fournir des solutions préservant la santé du microbiote avec le médicament probiotique unique Saccharomyces boulardii CNCM I-745®, innover avec la gamme Symbiosys® et investir très tôt dans les entreprises en développement.

les maladies orphelines au service des patients atteints de pathologies orphelines sévères à travers le monde, comme DIACOMIT®, indiqué dans le traitement du syndrome de Dravet, un type d'épilepsie de l’enfant rare et très sévère.

la santé de la femme avec la marque Saforelle®, dédiée aux femmes de tous âges.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires net de près de 500 M € en 2022 dont 42 % en France et 58 % à l’international. Le groupe Biocodex est présent dans 115 pays, dont 16 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.

Afin d’accompagner notre forte croissance, nous recherchons un :

Ingénieur Qualité H/F

Au sein de notre site industriel employant plus de 250 personnes à Beauvais (60), l’Ingénieur Qualité optimise la qualité et la productivité sur une ou plusieurs lignes de production dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des délais prévus.

VOS REPONSABILITÉS :

Assurer la qualité opérationnelle

• Prise en charge des déviations, CAPA et des Change Control de l’ensemble de l’unité de production
• Réaliser la relecture des DdL 1er niveau de contrôle
• Réaliser les investigations des enquêtes production liées aux OOS.
• Prise en charge de l’ensemble de la documentation de l’unité de production (procédures, instructions, FCE, MBR)
• Assurer la gestion documentaire : distribution, mise à disposition et retrait des procédures et instructions.
• Contrôler les cahiers de route
• Suivi et analyse des alarmes de surveillance de la température

Participation à la mise en place des projets

• Participer à des chantiers thématiques nécessaires à la progression de ses lignes en termes de Qualité, Coût et Productivité.

Participer à la démarche d’Amélioration continue

• Identifier des dysfonctionnements et mettre en œuvre le plan d’action de ses lignes ou atelier en y associant son équipe.
• Suivi de la Boite à idées
• Assurer le suivi des performances et mettre à jour les indicateurs de production
• Mise à jour des tableaux de communication et amélioration du management visuel de l’unité de production
• Faire des propositions d’amélioration.

VOTRE PROFIL :

• Formation : Ingénieur amélioration continue / qualité
• Expérience : 2 ans minimum exigée sur un environnement industriel
• Informatique : Maîtrise du Pack Office.
• Langues : Français : à l’aise à l’écrit,
• Autres : curieux, sens de l’organisation, être force de proposition, adaptabilité.
• Connaissance sur les équipements de conditionnement et de fabrication pharmaceutique serait un plus.

AUTRES INFORMATIONS :

Poste basé sur le site de Beauvais (60).

Type de contrat : CDI

Statut : Cadre

Prise de fonction souhaitée : Février 2023

Avantages : Intéressement / Participation, œuvres sociales, ...

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

POURQUOI BIOCODEX :

Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème.

Convaincus que la diversité est source de richesse et qu’elle contribue de manière considérable à la pérennité de l’entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation sexuelle.

Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l’ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d’avantages et de services compétitifs.

Rejoignez-nous !

Take up the challenge and send your application!

Missions :

• Répondre à toutes demandes d’installation, de réparation, de dépannage, de calibrage, d’entretien ou de modification requis par la production pour tous types d’équipements électronique et électrique.
• Être en mesure de lire et de comprendre les schémas, les plans et les devis
• Installer, diagnostiquer, paramétrer des moteurs, variateurs de vitesse et démarreurs en relation avec les automates.
• Le plus comprendre la logique de fonctionnement des automates et effectuer de la programmation d’automates.
•  Participer à la rechercher d’actions correctives et préventives selon les processus d’amélioration continue.
• Mettre en œuvre et appliquer en tout temps les normes de santé, sécurité et de qualité
• Suivi des contrôles réglementaires électriques Q18 et Q19, foudre et la suppression des remarques.
•  Travailler de façon collaborative avec l'équipe de direction, production et maintenance.

Profil / Compétences :

• Formation : Bac à BAC+2 en maintenance / électrotechnique
• Expérience : 5 ans
• Informatique : Pack Office

Localisation :

Poste basé sur le site de Beauvais (60).

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