Flex is the diversified manufacturing partner of choice that helps market-leading brands design, build and deliver innovative products that improve the world. 

We believe in the power of diversity and inclusion and cultivate a workplace culture of belonging that views uniqueness as a competitive edge and builds a community that enables our people to push the limits of innovation to make great products that create value and improve people's lives. 

A career at Flex offers the opportunity to make a difference and invest in your growth in a respectful, inclusive, and collaborative environment. If you are excited about a role but don't meet every bullet point, we encourage you to apply and join us to create the extraordinary.

Job Summary

Mirror Controls international (MCi), a Flex company, is the global market leader in mirror glass and power-folding actuators. Currently MCi is expanding its product portfolio to other Automotive actuation solutions such as Active Aerodynamics & Motor cooling management.

To support our extraordinary teams who build great products and contribute to our growth, we’re looking to add a Quality Assurance Engineer located in Woerden, Netherlands.

Reporting to the Manager Quality Assurance, the Quality Assurance Engineer will be responsible in developing structure in procedures and processes, improving, and monitoring the recorded documents, in accordance with the required standards.

What a typical day looks like:

• Analyze reports to the Manager Quality Assurance the quality results of the Quality Management system (QMS), environmental management system (EMS), Information Security Management system (ISMS) systems for management reviews and continuous improvement process.
• Performs internal quality audits (system, process, product) on HQ and operations and acts as point of contact for improvements and support the introduction of new Automotive systems worldwide.
• Developing and integrating procedures and processes worldwide in consultation with stakeholders.
• Provides operational support for quality improvement by participating in product and process improvement projects, analyzing quality results by contributing or participating in 8-D / Lean and Six Sigma projects.
• SME for automotive quality systems, provides training and stimulates the use of quality improvement methods.

The experience we’re looking to add to our team:

• Finished degree in electrical engineering, mechanical engineering or similar, possibly supplemented with Quality Engineer (EOQ) or Certified Quality Engineer (ASQ)
• Demonstrated experience as Lead auditor (IRCA certified)
• Experience Knowledge of and experience with problem solving techniques (8D, DOE, Six Sigma); and/or Certified 6-Sigma Greenbelt.
• Knowledge and experience with Automotive quality and safety management systems.
• Proficient and strong communication skills in English and Dutch.

What you’ll receive for the great work you provide: 

• 27 PTO and 13 ATV days
• 8% holiday pay
• A bonus plans
• Discount on several insurances
• 50/50 pension contribution
• This position is available to both internal and external applications.

AM112

Job Category

Required Skills:

Optional Skills:

Flex is an Equal Opportunity Employer and employment selection decisions are based on merit, qualifications, and abilities. We celebrate diversity and do not discriminate based on: age, race, religion, color, sex, national origin, marital status, sexual orientation, gender identity, veteran status, disability, pregnancy status, or any other status protected by law. We're happy to provide reasonable accommodations to those with a disability for assistance in the application process. Please email accessibility@flex.com and we'll discuss your specific situation and next steps (NOTE: this email does not accept or consider resumes or applications. This is only for disability assistance. To be considered for a position at Flex, you must complete the application process first).

JOB DESCRIPTION:

The base pay for this position is

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

DIVISION:

LOCATION:

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

TRAVEL:

MEDICAL SURVEILLANCE:

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

JOB DESCRIPTION:

Ben jij op zoek naar een functie bij de #1 Top Employer van Nederland en wil je met jouw werk het leven verbeteren van mensen over de hele wereld?
 

Dan zijn wij op zoek naar jou! Kom bij ons werken als:

Quality Officer Materials Management & TPM

Waar ben je verantwoordelijk voor?

De Quality Officer Materials Management & Third Party Manufacturing  is verantwoordelijk voor het waarborgen van kwaliteits- en compliance aspecten van de Materials Management afdelingen Warehouse, Purchasing en Planning. Daarnaast speelt deze functionaris een belangrijke rol in de dagelijkse operatie door het toewijzen van ingrediënten aan productie orders en het samenstellen van batch records van Abbott Zwolle producten die bij Abbott in Spanje worden afgevuld. Het documenteren en analyseren van kwaliteitsgebreken en het implementeren van correctieve en preventieve acties, alsook het begeleiden van audits op de verschillende Abbott Zwolle warehouse lokaties. Eerste aanspreekpunt namens Abbott Zwolle voor rework en product finishing acties. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor de uitvoering van het logistiek beleid om te zorgen voor de realisatie van alle noodzakelijke voorwaarden ter ondersteuning van het bedrijfsproces binnen Abbott Zwolle.

Wie ben jij?

• je bent op zoek naar een internationaal opererend bedrijf dat jou alle mogelijkheden biedt om voortdurend te leren en te verbeteren;

• je bent nieuwsgierig, houdt van uitdaging en neemt graag initiatief;

• je bent zelfstandig en bent ook een teamplayer;

• je vindt het belangrijk om een bijdrage te leveren aan het verbeteren van de kwaliteit van mensenlevens.

Jouw voornaamste taken en verantwoordelijkheden?

• Je reserveert op dagelijkse basis ingrediënten voor productie orders en werkt hiertoe nauw samen met het Planning team

• Je stelt batch records samen voor producten die voor Abbott Zwolle op de vestiging van Abbott in Spanje worden afgevuld.

• Je bent aanspreekpunt voor de vestiging van Abbott logistics in Breda ten aanzien van rework en product finishing activiteiten

• Je bent Subject Matter Expert voor afdelingsdocumenten en zorgt dat de afdelingen audit ready zijn.

• Je begeleidt interne- en externe audits op de Materials Management afdelingen en bent verantwoordelijk voor de opvolging van eventuele findings.

• Je bent verantwoordelijk voor het opzetten en goedkeuren van Quality Records waaronder het analyseren, identificeren en de coördinatie van corrigerende en preventieve acties.

• Je zorgt ervoor dat afwijkingen en klachten conform procedures en richtlijnen worden gemeld, bewaakt en tijdig worden afgehandeld.

• Je ondersteunt de Materials Management teams  door te adviseren en je bent het eerste aanspreekpunt voor de Materials Manager met betrekking tot kwaliteitskwesties. Daarnaast ben je ondersteunend door het trainen en coachen van de Materials Management teams.

• Je draagt kwalitatief bij aan het beleid en jaarplan van Materials Management  ten aanzien van gewenste inrichting van processen en systemen.

• Je zoekt zelfstandig naar mogelijkheden om de kwaliteit en naleving van de procedures en werkinstructies te verbeteren.

Wat voor kennis en ervaring breng jij mee?

• Je beschikt minimaal over een afgeronde HBO opleiding.

• Je bent communicatief vaardig, zowel in het Nederlands als in het Engels.

• Je hebt kennis van statistische en kwaliteitsverbeteringstechnieken.

• Je hebt ervaring met het toepassen van kwaliteitstools zoals Root Cause Onderzoek en risicomanagement.

Sluit jouw profiel niet precies aan, maar denk je dat je toch geschikt bent voor deze functie? Solliciteer dan!

Ons aanbod

Een werkomgeving waarin je samenwerkt met collega’s van verschillende achtergronden. We stimuleren persoonlijke- en loopbaangroei, terwijl jij streeft naar succes en plezier hebt met je team. Daarnaast bieden wij onder andere:
 

• Werken bij de #1 Top Employer van Nederland (voor drie opeenvolgende jaren);

• Een gevarieerde, uitdagende en internationale positie in een dynamische en aangename werkomgeving;

• Uitstekende arbeidsvoorwaarden die je zelf kunt inrichten;

• De mogelijkheid om je werktijden en werklocatie met je leidinggevende af te stemmen, passend bij je functie en persoonlijke situatie;

• Een omgeving die bijdraagt aan jouw duurzame inzetbaarheid (waaronder leefstijlcoaching, fysiotherapie, etc.);

• Een bovengemiddelde pensioenregeling;

• Een budget dat je kunt gebruiken om niet-werkgerelateerde trainingen en cursussen te volgen die bijdragen aan jouw persoonlijke ontwikkeling;

• Een sportvergoeding om te werken aan jouw fitheid;

• Persoonlijk financieel planningsadvies om jouw huidige financiële situatie in kaart te brengen;

• Een persoonlijk groeiplan, uitgebreide opleidingsmogelijkheden en carrièreperspectief;

• Je kunt deelnemen aan verschillende netwerken binnen Abbott;

• De mogelijkheid om met korting Abbott aandelen te kopen.

Over de divisie

Abbott Nutrition levert voedingsproducten voor mensen van alle leeftijden. Onze producten helpen kinderen groeien en ondersteunen de unieke voedingsbehoeften van mensen met een chronische ziekte. Onze fabriek in Zwolle produceert een aantal van deze vertrouwde voedingsproducten voor kinderen en volwassenen, waaronder PediaSure, Isomil en Ensure. Bij Abbott creëren wij levensveranderende technologieën en zijn sterk gefocust op het leveren van de juiste zorg voor iedereen die dat nodig heeft, in elke fase van het leven. Wil jij hier ook onderdeel van zijn en een bijdrage leveren aan de samenleving?

Over Abbott

Abbott is een wereldspeler op het gebied van gezondheid en streeft ernaar mensen niet alleen een langer en beter leven te geven. Bij Abbott werken wereldwijd circa 110.000 medewerkers in 160 landen aan een divers portfolio op het gebied van diagnostiek, medische hulpmiddelen, voeding en medicijnen. In Nederland werken 2000 collega’s op 9 locaties aan duurzame oplossingen voor belangrijke gezondheidsuitdagingen.
 

Hoe solliciteer je?

Vind je het leuk om in een internationale organisatie te werken dat een bijdrage levert aan de gezondheidszorg en herken je jezelf in dit profiel, dan ontvangen wij graag je reactie. Je kunt solliciteren met je CV en motivatie door een mail te sturen naar recruitment.netherlands@abbott.com

We kijken uit naar je reactie!

The base pay for this position is

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

DIVISION:

LOCATION:

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

TRAVEL:

MEDICAL SURVEILLANCE:

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Career Category

Job Description

If you feel like you’re part of something bigger, it’s because you are. At Amgen, our shared mission—to serve patients—drives all that we do. It is key to becoming one of the world’s leading biotechnology companies. We are global collaborators who achieve together—researching, manufacturing, and delivering ever-better products that reach over 10 million patients worldwide. It’s time for a career you can be proud of. Join us as:

Specialist Plant QA / Qualified Person

At Amgen Breda, medicines are labeled, assembled, stored, and eventually shipped to various countries worldwide. Every day more than 1000 people from 38 different nationalities are working on supply chain processes, manufacturing, marketing, and sales of our medicines and clinical research into new medicines.

LIVE

What you will do

Our Quality Assurance team has a vital impact on our mission to serve patients. They ensure the quality of our medicines throughout the clinical research, supply chain, and product life cycle. Roughly 40 quality professionals in the Netherlands work together to deliver the best solutions to the market and to our patients. We are a Biotech company with high-quality standards, and this is embedded in our culture throughout the company.

Become our Specialist Plant QA/Qualified Person and play an important role in ensuring that our produced medicines meet the highest standards and align with regulatory requirements. You'll play a key role in guiding Production, Maintenance & Engineering, and Quality staff to maintain top-level quality standards on the shop floor.

You'll immerse yourself in a culture of digital innovation, where cutting-edge technology is not just embraced but actively pursued to drive quality and efficiency in our operations. As part of our team, you'll lead or contribute to projects that drive digital innovation, lean manufacturing, and continuous improvement, shaping the future of quality assurance.

Join us in our commitment to quality, and together, let's elevate patient care. This is your chance to thrive in an environment where quality is at the heart of everything we do.

In this vital role, you will:

• Release the labeled and packed products for the different markets.
• Partner with production, supply chain, and engineering staff in guiding quality-related matters and the establishment of quality standards and requirements.
• Own, review, and approve production and quality-related documentation (e.g. SOPs, Forms, Training, Risk Assessments, etc).
• Review and approve deviations and CAPA, initiate and own as needed.
• Perform impact assessment as part of change controls impacting production or QA processes.
• Contribute to and drive continuous improvement projects in cross-functional collaboration.
• Contribute to and drive digital innovation solutions and applications in cross-functional collaboration.
• Participate in or lead internal audits and regulatory inspections.
• Assist in the development and delivery of GMP training for quality and production staff.

WIN

What we expect of you

We are all different, yet we all use our unique contributions to serve patients. The quality professional we seek is an effective communicator with these qualifications:

• Master in Science degree.
• Previous experience in manufacturing-related Quality Assurance in the pharmaceutical, biotechnology, or medical devices industry.
• Knowledgeable and skilled to fulfill the requirements of EU directive 2001/83/EC article 49 (Qualified Person).
• Previous practical experience in Good Manufacturing Practice (GMP).
• Ability to problem solve and make scientific risk-based decisions.
• Demonstrated proficiency in written and verbal communication skills (including technical writing and presentations) with the ability to effectively communicate and collaborate with production and technical staff.

THRIVE

What you can expect of us

As we work to develop treatments that take care of others, so we work to care for our teammates’ professional and personal growth and well-being. Therefore, Amgen is regularly recognized as a Great Place To Work ©.

• Vast opportunities to learn and move up and across our global organization.
• Diverse and inclusive community of belonging, where teammates are empowered to bring ideas to the table and act.
• Generous Total Rewards Plan comprising competitive salary, bonus structure, fixed 13th month, holiday allowance, and collective health insurance.
• Focus on vitality with an on-site gym, a vitality program, and a restaurant with healthy food.