Technicien de soutien au laboratoire/Laboratory Support Technician
Responsable de l'exécution d'une variété de procédures de tests de routine pour obtenir des données à utiliser dans la recherche sur les essais cliniques.
Fonctions essentielles
• Effectue une analyse de routine des échantillons et documente les résultats conformément aux SOP et aux directives réglementaires applicables.
• Évalue la validité des résultats analytiques par rapport aux algorithmes affichés par le système informatique du laboratoire.
• Identifie et documente les erreurs de performance potentielles ou les résultats inhabituels et les transmet au personnel supérieur du laboratoire.
• Responsable de la préparation des tampons et des solutions pour analyse, selon les besoins.
• Peut effectuer un examen secondaire des résultats d'analyse lorsqu'il est désigné comme compétent pour le faire pour les instruments et/ou types de données applicables.
• Responsable du stockage des échantillons et des réactifs après analyse.
• Aide au développement et à la rédaction de nouvelles procédures et techniques de laboratoire.
• Aide au bon entretien de l'environnement de laboratoire, conformément aux normes 6S.
• Informe le personnel concerné des pénuries de fournitures.
• Responsable de communications claires, précises et opportunes avec les parties prenantes interfonctionnelles.
• Participe à la formation continue en autodidacte, en assistant à des stages, à des conférences et à des réunions.
• Prend en charge les exigences et les initiatives en matière de sécurité, de qualité et 6S.
• Se conforme aux procédures de l'entreprise et aux exigences réglementaires applicables.
Qualifications
• Diplôme d'études secondaires ou équivalent
• Baccalauréat ou équivalent
• 6 mois d'expérience pertinente en laboratoire ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience
• Connaissance de base des principes de laboratoire.
• Connaissance de base des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des normes applicables des agences de réglementation.
• Connaissance des procédures et pratiques de sécurité en laboratoire et de contrôle des infections, y compris les précautions standard et la manipulation de produits chimiques dangereux.
• Connaissance de l'équipement de laboratoire, des instruments et de la terminologie utilisée dans le domaine de responsabilité.
• Compétences informatiques de base.
• Capacité à maintenir des procédures de reporting efficaces et à contrôler le flux de travail.
• Capacité à collaborer efficacement avec les parties prenantes internes.
• Certifications et licences applicables requises par le pays, l'état et/ou d'autres organismes de réglementation.
Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
Job Overview
Responsible for performing a variety of routine testing procedures to obtain data for use in clinical trials research.
Essential Functions
• Performs routine analysis of specimens and documents results in accordance with SOPs and applicable regulatory guidelines.
• Evaluates validity of analytical results against the algorithms displayed by the lab computer system.
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalate to senior lab personnel.
• Responsible for preparation of buffers and solutions for analysis, as required.
• May perform secondary review of analytical results when signed-off as competent to do so for applicable instrument(s) and/or data type(s).
• Responsible for post analysis sample and reagent storage.
• Assists in the development and writing of new laboratory procedures and techniques.
• Assists in good housekeeping of the lab environment, consistent with 6S standards.
• Notifies appropriate staff of supply shortages.
• Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
• Participates in continuing education through self-study, attending in-services and lectures and meetings.
• Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
• Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.
Qualifications
• High School Diploma or equivalent Req Or
• Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree Req
• 6 months relevant lab experience Req Or
• Equivalent combination of education, training and experience Req
• Basic knowledge of lab principles.
• Basic knowledge of Good Laboratory Practices (GLP) and applicalbe regulatory agency standards.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Knowledge of laboratory equipment, instrumentation and terminology used in the area of responsibility.
• Basic computer skills.
• Ability to maintain effective reporting procedures and control workflow.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• Applicable certifications and licenses as required by country, state, and/or other regulatory bodies Req
You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.
As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French.
Q² Solutions, IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
