Working directly with our Head of Research Indonesia, you will leverage your deep industry knowledge and contacts to identify exciting investment

ideas within Consumer and Retail coverage with the opportunity to explore emerging sectors. You will assist our clients to access those

opportunities by conducting market analysis, financial modelling and producing quality reports. You will engage with senior stakeholders of the

companies covered, travel to develop industry contacts when available and service the largest institutional investors in the world on a daily basis.

Given the coverage scope of the role, you’ll have the opportunity to explore highly detailed company analysis in addition to a wider, macro level

view.

A tertiary qualification in economics, finance or a similar discipline

4+ years’ relevant experience gained within sell-side research, buy-side research, investment banking or similar environments; existing

coverage in Consumer, Retail or related sectors would be an advantage

Exceptional communication skills with fluency in English and a track record of building solid relationships with international and domestic

institutional clients as well as internal teams globally

Logical and analytical lateral thinker with a passion for equity research and strong drive to succeed

Strong team ethics and the desire to work within a fast-paced environment

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Produktions-Teams an unserem Standort Köln suchen wir Sie ab sofort und in Vollzeit als Mitarbeiter biotechnologische Produktion (m/w/d).

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:

• Herstellung von Antigen auf Suspensionszellen im Produktionsmaßstab bis circa. 4000l

• Herstellung Endprodukt vom Bulk bis zur Endverpackung

• Mitarbeit bei Prozessoptimierung und Qualifizierung / Validierung

• Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen

• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen

Ihr Profil:

• Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt

• Technisches Verständnis

• Erfahrung im steriltechnischen Arbeiten wünschenswert

• MS-Office Anwenderkenntnisse

• GMP-Kenntnisse wünschenswert

• Spaß an Teamarbeit

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in Früh-, Tag-, oder Spätschicht (auch am Wochenende) – Arbeit in Nachtschicht ist nicht erforderlich

• Sprechen, Lesen und Verstehen der deutschen Sprache sind Voraussetzung

• Englischkenntnisse sind von Vorteil

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Zur Verstärkung unseres Produktions-Teams an unserem Standort Köln suchen wir Sie ab sofort und in Vollzeit als Mitarbeiter biotechnologische Produktion (m/w/d).

Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:

• Herstellung von Antigen auf Suspensionszellen im Produktionsmaßstab bis circa. 4000l

• Herstellung Endprodukt vom Bulk bis zur Endverpackung

• Mitarbeit bei Prozessoptimierung und Qualifizierung / Validierung

• Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen

• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen

Ihr Profil:

• Ausbildung zum Chemikant/in, Pharmazeutisch-Technischem Assistent/in oder Chemiefacharbeiter/in; erste Jahre Berufserfahrung bevorzugt

• Technisches Verständnis

• Erfahrung im steriltechnischen Arbeiten wünschenswert

• MS-Office Anwenderkenntnisse

• GMP-Kenntnisse wünschenswert

• Spaß an Teamarbeit

• Bereitschaft zur Schichtarbeit in Früh-, Tag-, oder Spätschicht (auch am Wochenende) – Arbeit in Nachtschicht ist nicht erforderlich

• Sprechen, Lesen und Verstehen der deutschen Sprache sind Voraussetzung

• Englischkenntnisse sind von Vorteil

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Johnson Controls wurde 1885 gegründet und ist heute Weltmarktführer bei der Ausstattung intelligenter und nachhaltiger Gebäude und bietet ein breites Portfolio an Technologien. Unser globales Team von mehr als 100.000 Experten entwickelt und liefert Serviceleistungen in über 150 Ländern an mehr als 2.000 Standorten.

Für unser Neuanlagen-Team im Bereich der Gebäudeautomation in Köln suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Programmierer / Techniker als Inbetriebnehmer Gebäudeautomation – Köln (m/w/d)

Unser Angebot

• Unsere Kultur: Eine kollegiale Atmosphäre in einem internationalen Konzernumfeld

• Ihre Arbeitszeit: 35 Stunden mit 30 Tagen Urlaub – eine Kernarbeitszeit gibt es bei uns nicht

• Ihre Mobilität: Ein Firmenfahrzeug zur privaten Nutzung

• Ihr Arbeitsort: Beim Kunden vor Ort, abends zuhause – Übernachtungen sind bei uns die Ausnahme

• Ihre Ausstattung: Ein Handy und ein Tablet gehören zu Ihrer Grundausstattung

• Ihre Einarbeitung: Umfangreich und intensiv – ein detaillierter Einarbeitungsplan an Ihre Erfahrung angepasst

• Ihre Weiterbildung: Nutzen Sie unsere interne Trainingsbibliothek und fachspezifische Kurse je nach Bedarf

• Ihre Absicherung: Eine Unfallversicherung 24/7, die im beruflichen und privaten Umfeld greift

• Ihre Benefits: Nutzen Sie interessante Angebote von Corporate Benefits, gerne unterstützt Johnson Controls auch mit der Zahlung von vermögenswirksamen Leistungen

Ihre Aufgaben

• Ihr Aufgabengebiet umfasst die Programmierung von MSR-Anlagen: Gebäudeleittechnik (GLT)-Systeme eines Typs (z.B. ADS / ADX / OWS), Anlagen- und Feldregler mit einfachen Regelkreisen und einstufigen interne Verknüpfungen bzw. Automatisierungen (Frostschutzschaltung, Nachtabsenkung, etc.) gemäß den Anforderungen unserer Kunden

• Eng stimmen Sie sich mit dem Projektleiter*in zur Sicherstellung der technischen Anforderungen ab

• Sie übernehmen die Inbetriebnahme der Anlagen und führen die Übergabe an den Kunden und an unseren Service durch

Ihre Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Automatisierungstechnik / Betriebstechnik / MSR-Technik oder vergleichbare technische Qualifikation und bringen einschlägige Berufserfahrung in der Inbetriebnahme von MSR-Anlagen mit

• Gute Programmierungskenntnisse sind wünschenswert

• Ihre sehr guten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihre Teamfähigkeit zeichnen Sie aus

• Sie sind flexibel, haben eine gute Selbstorganisation und bringen die Bereitschaft innerhalb der Region zu reisen mit

Kontakt

Bewerben Sie sich bequem und einfach online über den “jetzt bewerben” Button. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an Frau Elisabeth Seidel 0174 / 730 8558.

Johnson Controls ist den Grundsätzen der Chancengleichheit, Vielfalt und Integration am Arbeitsplatz verpflichtet. Wir sprechen männliche und weibliche Bewerber gleichermaßen an.

#LI-ES2

Als Pionier im Digital Health schlägt unser Herz für die Entwicklung und Umsetzung neuer Technologien. Für die nächste Stufe der e-Health Evolution suchen wir kreative Köpfe, die Spaß an der Arbeit mit vielfältigen Technologien, eigenen Gestaltungsspielräumen und der beruflichen Weiterentwicklung haben.

Unser Technical Writing Team betreut und produziert die Technische Dokumentation für das Krankenhaus-Informationssystem CGM Clinical.

Dein Beitrag:

• Die zeitgerechte und korrekte Bereitstellung der vollständigen Technischen Dokumentation unseres Softwareprodukts, auch im Rahmen von Anforderungen aus ISO-13485 und denjenigen aus der Medizinprodukte-Richtlinie/Verordnung fällt in Deinen Verantwortungsbereich.
• Dabei arbeitest Du eng mit Entwicklungsteams zusammen, recherchierst eigenständig in Spezifikationen und anderen Entwicklungsdokumenten und stellst die Dokumentationsqualität sicher.
• Du bist geübt darin komplexe Themen und technische Sachverhalte in anschaulichen Texten zu vermitteln.
• Das Verfassen und Editieren von Handbüchern, Tutorials, Schulungsunterlagen und andere Dokumentation in Englisch bereitet Dir Freude.
• Zusätzlich bekommst Du die Möglichkeit Dich bei der Weiterentwicklung und Optimierung unserer Dokumentationsplattform zu beteiligen.

Was uns wichtig ist:

• Du konntest bereits erste praktische Erfahrung im Bereich Technical Writing sammeln.
• Du bist fit im Schreiben von Texten und verstehen es, komplexe Sachverhalte anschaulich und nachvollziehbar zu beschreiben.
• Hohe IT-Affinität und idealerweise Kenntnisse aus dem medizinisch-klinischen Umfeld;
• Freude am Gestalten und ein ausgeprägtes Gespür für Bildbearbeitung runden dein Profil ab.  
• Perfekte Deutschkenntnisse und sehr gute Englisch-Skills;
• Kenntnisse im Umgang mit CMS-Tools sind von Vorteil.

Was du von uns erwarten kannst:

• Die Möglichkeit, beim Marktführer der Branche zu arbeiten
• Spannende Aufgaben und Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem nachhaltig wachsenden Konzern
• Fort- und Weiterbildungen
• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice je nach Vereinbarung
• Zahlreiche Social Events (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Teamevents,… )
• “Be Healthy. Feel Good.”-Programm (Sportangebote, Vitalfrühstück, Hardware für’s Homeoffice,...)  

Ein attraktives und leistungsgerechtes Gehaltspaket rundet unser Angebot ab, wobei Du dein Jahreseinkommen durch deine individuelle Leistung positiv beeinflussen kannst. Wir bieten Dir auf Basis Vollzeit ein marktübliches Gehaltspaket mit einem Bruttojahresgehalt ab € 39.000,- und richten uns dabei nach dem IT-Kollektivvertrag.

Überzeugt? Du erleichterst es uns schnell richtige Entscheidungen zu treffen, wenn Du uns Deine aussagekräftigen Unterlagen mit Deinem Motivationsschreiben, Deinen Gehaltsvorstellungen und Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin übermittelst.

Gestalte mit uns die Zukunft von e-health als IT-Servicetechniker (m/w/d) im Außendienst

CGM Lauer:

Die Entwicklung von innovativen und intelligenten Lösungen für den effizienten Ablauf im Apothekenalltag ist unsere Mission! Um unseren Kundinnen und Kunden immer und überall einen guten Service bieten zu können, brauchen wir Dich und Deine Expertise. Werde jetzt Teil unseres Teams!

Dein Beitrag:

• Du installierst und konfigurierst neue IT-Hardware- und Software (Apotheken-Warenwirtschaftssysteme) bei unseren Kundinnen und Kunden

• Hier baust Du eine nach Standards definierte IT-System-Infrastruktur in Apotheken auf und führst Reparaturen bereits installierter Komponenten durch

• Deine gewissenhafte und kundenorientierte Arbeit dokumentierst Du nachvollziehbar und lückenlos

• Im telefonischen Kontakt zu unseren Kundinnen und Kunden beantwortest Du Fragen und identifizierst mögliche Fehlerquellen

Das bringst Du mit:

• Du besitzt eine abgeschlossene IT-Ausbildung, z.B. als Fachinformatiker für Systemintegration (m/w/d), Servicetechniker (m/w/d), IT-Systemadministrator (m/w/d), Netzwerkadministrator (m/w/d) oder eine gleichwertige Qualifikation

• Du bringst mindestens zwei Jahre relevante Berufserfahrung mit

• Auf spontane Änderungen reagierst Du flexibel und bei hoher Arbeitsdichte bewahrst Du den Überblick

• Zur Kommunikation mit unseren Kundinnen und Kunden bringst Du sehr gute Deutschkenntnisse mit

Das kannst Du von uns erwarten:

• Sinn und Zweck: Werde Teil einer wichtigen Mission. An der Schnittstelle von Gesundheitswesen und Digitalisierung gestalten wir die Zukunft von e-health.

• Attraktive Standorte mit echten Communities: Bei uns stehen die Menschen und der Zusammenhalt im Mittelpunkt. Hierfür bieten wir Dir attraktive Standorte.

• Sicherheit: Wir bieten Dir einen sicheren Arbeitsplatz in einem krisenfesten Marktumfeld.

• Flache Hierarchien: Best of both Worlds - Wir sind ein Konzern mit stabilen Strukturen und absoluter Expertise, aber bieten Dir gleichzeitig ein agiles Umfeld mit flachen Hierarchien.

• Gestaltungsspielraum: Du kannst in spannenden Projekten viel bewerben. Wir bieten Dir vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten und langfristige Perspektiven.

• Rundum-Paket: Mitarbeiterrabatte, ein ausgereiftes Feel-Good-Management sowie weitere standortspezifische Angebote.

Überzeugt? Bewirb Dich mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (inkl. Gehaltsvorstellung und nächstmöglichen Eintrittstermin).

We create the future of e-health.

Werde Teil einer bedeutenden Mission.

Die Rathenower Optik GmbH bündelt die Produktions- und Logistikkapazitäten der Fielmann-Gruppe. Etwa 1.000 Beschäftigte produzieren am Traditionsstandort auf mehr als 27.500 m² Fläche pro Jahr knapp 5 Millionen Brillengläser und Millionen Brillen. Mehr als 15 Millionen Artikel werden jährlich europaweit versendet.

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen - deine Aufgaben

• Weiterentwicklung, Optimierung und Koordinierung der Qualitätssicherung der Brillen- und Glasfertigung und der damit verbundenen fachlichen und disziplinarischen Leitung unter Einsatz der zur Verfügung stehenden Ressourcen

• Definition der Standards für die Gütequalität von RO-Brillengläsern und Brillen unter Berücksichtigung geltender Normen, der Qualitätssicherungsvereinbarungen und des Handbuches Qualitätsprüfung Werkstatt

• Freigabe sowie Sperrung von Produkten und Fertigungsprozessen im Bereich Brillen- und Glasfertigung

• Dokumentation der Überwachungs- und Prüfergebnisse und Verdichtung der Informationen zu einem Berichtswesen über die Prozessstabilität und Gütequalität der Brillen- und Glasfertigung

• Kontrolle der Einhaltung geltender Arbeitsanweisungen und Arbeitsschutzrichtlinien.

• Berichterstattung gegenüber der Hauptabteilungsleitung QM

• Personal- und Budgetplanung für die Abteilung

• Projektarbeit

Du begeisterst uns - dein Profil

• Abgeschlossenes Fachschulstudium der Augenoptik oder einer Ingenieurswissenschaft, alternativ Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung

• Berufserfahrung als Führungskraft in einem Produktionsbetrieb bevorzugt innerhalb der QS

• Analytischer und planerischer Sachverstand, konzeptionelle Fähigkeiten, Stringenz im Vorgehen und Durchsetzungsvermögen

• Fundierte Kenntnisse zu Brillen und deren Komponenten, Kenntnisse der Qualitätsstandards und Qualitätsbewertung von Brillen und deren Komponenten sowie der Hilfsmittel und Methoden zur Prüfung dieser

• Kommunikationsstarkes und verbindliches Auftreten

• Ausgeprägte soziale Kompetenz

• Fähigkeit zur Motivation von Mitarbeitern

Wir freuen uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen mit möglichem Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rathenoweroptik.de oder per Post an die Rathenower Optik GmbH, An den Flugzeughallen 3, 14712 Rathenow, Telefon: 03385 497 2035.

Erlebe in unseren medizinischen Versorgungszentren ein spannendes und verantwortungsvolles Arbeitsumfeld. Komplexe Behandlungssituationen machen unseren Praxisalltag vielseitig und bieten dir beste Möglichkeiten dich mit uns weiterzuentwickeln.

Dein Aufgabenbereich:

• Vorbereitung und Assistenz bei allen durchgeführten Untersuchungen (EKG, LZ RR, Arteriografie und Dopplersonographie)

• Durchführung von Laboruntersuchungen und Blutabnahmen

• Administratives Praxismanagement z. B. Durchführung von Tageslisten, GKV/PKV Abrechnungen sowie Arztbrieferstellung

• Sicherstellung von Hygiene- und Qualitätsstandards

• Umsetzung praxisgerechter und innovativer Prozessabläufe

Du bist gefragt! Werde Teil unseres Praxisteams!

Wir bieten dir:

• Abwechslungsreicher Praxisalltag durch ein breites Spektrum in der ambulanten Nephrologie

• Qualifizierte und strukturierte Einarbeitung in spannende Behandlungsfelder

• Attraktive Vergütung inkl. weiterer betrieblicher Zuschüsse wie z.B. Mitarbeiterrabatte, Kindergartengeldzuschuss, betriebliche Altersvorsorge und Unfallversicherung

• Attraktive Arbeitszeitmodelle mit transparenter Dienstplanung

• Wertschätzende Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team

• Beste Zukunftsperspektiven mit vielseitigen internen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, z.B. zur Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) in der Dialyse

Bring deine Stärken bei uns ein:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) 

• Erfahrungen im allgemeinmedizinischen, internistischen bzw. nephrologischen Fachbereich sowie der damit verbundenen Praxisorganisation

• Verantwortungsbewusstsein und Freude daran, mit und für Menschen zu arbeiten, die mit ihren Anliegen zu uns kommen

• Soziale Kompetenz mit einem freundlichen und souveränen Auftreten

• Kooperative und vertrauensvolle Zusammenarbeit

Mehr über unser Unternehmen:

Täglich kümmern sich mehr als 2.000 Mitarbeiter in unseren Medizinischen Versorgungszentren deutschlandweit um das Wohlergehen unserer Patienten. Schwerpunkt unserer Arbeit ist dabei die Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen sowie die Durchführung von Dialysebehandlungen.

Mehr Informationen zu unserem Standort: http://www.nephrocare-salzgitter.de

Arbeitsort: Nephrocare Salzgitter GmbH Medizinisches Versorgungszentrum, Kattowitzer Str. 191 b, 38226 Salzgitter

Starttermin:  ab sofort

Beschäftigungsverhältnis: Vollzeit oder Teilzeit

Bei Fragen kontaktiere uns gerne: Vanessa Meier, 05341/8630-0

Bitte beachte, dass wir aus Datenschutzgründen keine Bewerbungen per Mail entgegennehmen dürfen. Bitte verwende dafür den Button "Jetzt bewerben".

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Vollzeit oder 30 Stunden/Woche

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Attraktive Vergütung, 13. Gehalt sowie Prämienzahlungen
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 
• Breites Schulungsangebot in der Fielmann Akademie Schloss Plön, in unseren regionalen Weiterbildungszentren sowie über E-Learning
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Krisensicherer Arbeitsplatz

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Aufgaben

• Setze dich für die Zufriedenheit unserer Kundinnen und Kunden ein
• Berate individuell mit augenoptischer Kompetenz
• Führe mit modernster Technik Messungen am Auge durch
• Bringe dein Fachwissen rund um Kontaktlinsen ein oder erwerbe dieses bei uns

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in der Augenoptik
• Der empathische Umgang mit Menschen bereitet dir Freude
• Mit deinem guten Stilempfinden findest du für jeden die passende Brille
• Du arbeitest selbstständig und verantwortungsbewusst
• Als Teamplayer schätzt du eine kooperative Zusammenarbeit
• Neuen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen

Klingt nach einem Job, in dem du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung inklusive möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Fünfwöchige kostenfreie Schulung zur Einführung in die Kundenberatung bei Fielmann
• Attraktive Vergütung, 13. Gehalt sowie Prämienzahlungen
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 
• Breites Schulungsangebot in der Fielmann Akademie Schloss Plön, in unseren regionalen Weiterbildungszentren sowie über E-Learning
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Krisensicherer Arbeitsplatz

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Aufgaben

• Setze dich für die Zufriedenheit unserer Kundinnen und Kunden ein
• Berate individuell mit fachlicher Kompetenz
• Führe mit modernster Technik Messungen am Auge durch
• Bringe dein erlerntes Fachwissen rund um Kontaktlinsen ein

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast erste Erfahrung in der Kundenberatung, z.B. im Verkauf
• Der empathische Umgang mit Menschen bereitet dir Freude
• Mit deinem Gespür für Mode hast du aktuelle Trends im Blick
• Du arbeitest selbstständig und verantwortungsbewusst
• Als Teamplayer schätzt du eine kooperative Zusammenarbeit
• Neuen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen

Klingt nach einem Job, in dem du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung inklusive möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.

Ihre Aufgaben

• Sie sind für die Betreuung und Abwicklung von komplexen Produktänderungen an elektronischen Bauteilen unter Einhaltung von Terminen, Kosten und Qualität verantwortlich

• Dabei steuern Sie alle Tätigkeiten einer Produktänderung End-to-End bis zur erfolgreichen Einführung in die Serienfertigung

• In diesem Rahmen agieren Sie als kom­peten­ter Ansprech­part­ner (m/w/d) für die von Ihnen verantworteten Änderungen und koor­di­nieren ziel­gerich­tet die Zu­sammen­arbeit aller in­ternen sowie ex­ternen Schnitt­stellen

• Ihre Aufgaben erfüllen Sie unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte inklusive der nötigen Dokumentation

• Sie führen eigenständig Potentialanalysen zur Verbesserung von Produktqualität, -kosten und Lieferfähigkeit durch

Ihr Profil

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar

• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im operativen Produktionsgeschäft oder Änderungswesen, idealerweise in der Medizin- oder Zulieferindustrie

• Sie verfügen über gute Fachkenntnisse im Bereich Projektmanagement, Änderungsmanagement sowie in Qualitätsprozessen

• Sie haben sehr gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme

• Idealerweise verfügen Sie auch über Kenntnisse im Umgang mit den PDM- und ERP-Systemen

• Eine eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise ist für Sie genauso selbstverständlich wie bereichsübergreifendes Denken und Handeln

• Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, auch in englischer Sprache

• Sie bringen Reisebereitschaft mit (In- und Ausland)

Ihre Aufgaben

Wir bei Fielmann sind mehr als Kolleginnen und Kollegen – wir sind ein Team. Unser Zusammenhalt macht uns stark. Durch neue Impulse entwickeln wir uns weiter. Mit deinem Einsatz wachsen wir – mal schneller, mal mit Bedacht. Gemeinsam finden wir das richtige Tempo und setzen die Maßstäbe von morgen.

Wir geben alles – deine Vorteile

• Höchste Ausbildungsstandards
• Attraktive Ausbildungsvergütung (1. Jahr: 800 €, 2. Jahr: 950 €, 3. Jahr: 1.050 €), 13. Gehalt, Prämienzahlungen sowie ein Deutschlandticket
• Hochmoderne Lehrwerkstätten in der Fielmann Akademie Schloss Plön und in unserem Weiterbildungszentrum in Offenbach
• Mitarbeiterrabatte für dich und deine Familie, Mitarbeiteraktien sowie zahlreiche weitere Benefits
• Familiäre Teams und ein digitales Arbeitsumfeld
• Vielfältige Übernahmemöglichkeiten

Wir setzen gemeinsam die Maßstäbe von morgen – deine Ausbildung

• Erfahre die Feinheiten der Kundenkommunikation
• Werde Profi in fachlicher und technischer Beratung
• Erlerne die handwerklichen Fähigkeiten, um Hörsysteme anzupassen
• Verhilf Menschen zu mehr Lebensqualität durch besseres Hören
• Eigne dir eine verantwortungsbewusste und kooperative Arbeitsweise an

Du begeisterst uns – dein Profil

• Du hast Freude am Umgang mit Menschen und bist ein Teamplayer
• Digitalen Technologien gegenüber bist du aufgeschlossen
• Handwerkliche Tätigkeiten erledigst du mit Spaß und Geschick
• Du hast keine Angst vor Mathe und Physik

Klingt nach einer Ausbildung, in der du deine Stärken zeigen kannst? Bewirb dich direkt über unser Karriereportal. Das ist nachhaltig, geht easy und spart Kosten sowie Zeit. Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung!

Die Fielmann-Gruppe ist weltweit das drittgrößte Unternehmen der augenoptischen Branche. Das börsennotierte Familienunternehmen versorgt über ein Omnichannel-Geschäftsmodell seine Kunden mit Brillen, Kontaktlinsen und Hörsystemen.