Total 45 Quality Assurance / Control job vacancies in CARRERA 9A NO. 99-02

Kualifiksii Kebutuhan Staff Document Control-QC:

- Laki-laki, usia maksimal 35 tahun

- Pendidikan minimal SLTA sederajat

- Bersedia bekerja full time senin-kamis pukul 07:20 s/d 16:30 dan jum'at 07:20 s/d 17:00, sabtu minggu hari libur

- Memiliki pengalaman min 1 tahun di bidang yang sama

- Mengerti prosedur audit internal dan external ISO 9001, ISO 14001, IATF 16949 dan Sertifikasi perusahaan lainnya.

- Sudah memiliki sertifikasi ISO 9001, ISO 14001, IATF 16949 dan ISO lainnya.

- Mahir dalam Document Management System dan Software seperti Microsoft Word, Excel, PowerPoint

- Memiliki kemampuan analisa yang baik, detail, teliti dan terbiasa bekerja secara individu maupun team

- Bersedia ditempatkan di Kawasan GIIC Blok AA Kota Deltamas-Cikarang Pusat

• S1 Industrial Engineering, S1 Industrial Management preferred
• HSE experience, quality control management, Be able to provide problem solving external claims
• Be able to analyze data on the causes of increase and decrease in production results
• Audit Compliance, ISO audit experience preferred
• Communicative, dynamic and challenging
• Max 35 Year

• Menetapkan standar kualitas yang harus dipenuhi oleh suatu produk.
• Melaksanakan inspeksi terhadap kualitas bahan baku, produk setengah jadi, dan produk akhir.
• Menyusun laporan hasil inspeksi kualitas.
• Melakukan tindakan perbaikan jika ditemukan ketidaksesuaian kualitas.
• Memastikan produk yang dihasilkan memenuhi standar yang telah ditentukan.
• Mampu membuat laporan harian untuk produk yang ditolak atau tidak memenuhi standar.
• Memberikan verifikasi terhadap bagaimana kualitas produk, kemudian diserahkan kepada tim produksi.
• Menyelidiki keluhan konsumen jika terdapat masalah ketidaksesuaian pada produknya.

• pengumpulan sampel beton
• pengujian kekuatan tekan
• analisis komposisi material beton.

Responsibilities :

1. Recommend adjustments to assembly or production processes.
2. Ensure that products are checked according to standards and report to the direct superior if any product discrepancies are found.
3. Inspect, test, or measure manufactured materials or products. Accept or reject finished goods.
4. Inspect product samples using industry-appropriate methods, such as comparing to standards, measuring dimensions, and checking functionality.
5. Check incoming and outgoing goods. Day-to-day inspection of incoming, processed, and outgoing products.
6. Remove all products and materials that fail to meet specifications. Determine the cause of product defects and rework.
7. Check that assembly or production lines comply with standard procedures. Comply with legal requirements.
8. Review blueprints and specifications to compare to manufactured items.
9. Record inspection results by completing reports, summarizing rework and waste, and entering data into a quality database.
10. Report inspection results (incoming, Process, and Outgoing) via WA and Checksheet on the same day.
11. Monitor the safety of equipment use and discard any that do not meet requirements.
12. Assists in the development of test methods and inspection plans.
13. Keeps measurement equipment operating accurately by following calibration requirements and calling for repairs
14. Participate in creating IK and OPL for critical products and critical processes.

Kualifikasi :

-Pria/Wanita

-Usia Maksimal 30 Tahun

-Memiliki Pengalaman 2 Tahun Sebagai Internal Auditor Training/Relevan

-Mengerti ISO

-Diutamakan Memiliki Sertifikat ISO Terakreditasi Dari Lembaga Pelatihan

-Dapat Bergabung Secepatnya

• Memastikan kualitas barang produksi sesuai standar perusahaan.
• Merekomendasikan pengolahan ulang produk-produk yang memiliki kualitas rendah.
• Memastikan dokumentasi inspeksi dan tes produk perusahaan.
• Bertanggung jawab terhadap pembukuan personal QC.

Quality Staff (Quality Assurance/Quality Control) 

Mendukung Head of Quality dalam melakukan pengawasan dan tanggung jawab untuk memonitor Quality Department Performance: Penyusunan produk defect termasuk laporan tindakan perbaikan/pencegahan kepada Pelanggan, penyempurnaan rencana sistem Quality Control/ Quality Assurance untuk menjamin kepuasan Pelanggan melalui kualitas produk, Klaim Pelanggan, menindaklanjuti dan berkoordinasi untuk penolakan dari inspeksi pengiriman, penanganan Kontrol Pemasok, dll 

Tugas Pekerjaan:

• Mempersiapkan Audit Eksternal/Internal (Audit ISO/Audit Pelanggan/Audit Perusahaan Grup)
• Melakukan verifikasi klaim pelanggan barang dikembalikan, menyediakan & membantu produksi dalam Kualitas Produk
• Memantau umpan balik kualitas produk bersama dengan tim produksi untuk menjaga kualitasnya
• Memantau dan memverifikasi keluhan pelanggan untuk menganalisis akar penyebab peningkatan kualitas
• Melakukan uji coba untuk sampel baru atau pemasok baru untuk memenuhi spesifikasi kualitas
• Mengembangkan SOP, WI untuk peningkatan proses terkait kualitas dan pengetahuan standar untuk produk baru
• Mengembangkan dan menetapkan spesifikasi kualitas untuk produk
• Mengawasi kualitas lini produksi.
• Menganalisis masalah kualitas yang ditemukan di lapangan.
• Berkoordinasi dengan departemen terkait mengenai masalah kualitas yang ada.
• Melaksanakan dan memantau hasil keputusan terhadap kualitas hasil produksi
• Buat rencana aksi untuk menghilangkan masalah – PICA (Continual Improvement)
• Menyiapkan laporan dan menandatangani dokumen sesuai prosedur yang ada
• Membuat laporan kualitas mingguan/bulanan

 

Persyaratan:

• Kandidat harus memiliki setidaknya Gelar Sarjana di Teknik Metalurgi, Teknik Industri, Teknik Mesin atau terkait dari universitas terkemuka.
• Setidaknya 3 Tahun pengalaman kerja di bidang terkait diperlukan untuk posisi ini.
• Memiliki keahlian di bidang teknik mesin terutama dalam sistem otomasi, desain bagian/mekanisme bergerak kecil, robotika presisi tinggi, proses manufaktur, dan mekatronik.
• Akurat, perhatian terhadap detail, bijaksana, dan cepat belajar adalah suatu keharusan.
• Memiliki keterampilan interpersonal, kepemimpinan, dan resolusi konflik yang sangat baik.
• Memiliki kreativitas, logika, visi, dan keterampilan pemecahan masalah yang luar biasa.
• Memiliki kemampuan komunikasi yang baik dalam bahasa Inggris baik lisan maupun tulisan.
• Bersedia bekerja di Tangerang, Banten

 

Pertanyaan dari perusahaan

PERSYARATAN:

• Sarjana dari jurusan Teknik ataupun MIPA, dengan pengalaman minimal

8 tahun dimana 3 tahunnya sebagai Asisten Manager, Superintendent, atau

Manager di perusahaan manufaktur di bidang yang terkait.

• Usia Maksimal 38 Tahun

• Detail, teliti, analytical thinking yang baik, serta memiliki kemampuan

memimpin yang mumpuni.

• Tidak bergantung kepada sistem, tertarik untuk mengecek langsung ke

lapangan, serta mampu meningkatkan efektivitas sistem manajemen kualitas

di perusahaan

• Mampu belajar dengan cepat, memiliki kemampuan problem solving dan

decision making yang baik

• Kemampuan bahasa inggris yang mendukung

• Lokasi kerja di Tanjung Morawa, Deli Serdang

TANGGUNG JAWAB

• Memastikan bahwa produk yang dihasilkan telah memenuhi standar

kualitas yang ditetapkan dan dibutuhkan oleh pelanggan

• Mengelola aktivitas departemen QA yang ada di lapangan untuk memastikan

proses produksi mendukung pencapaian standar yang diharapkan

• Melakukan analisa data produksi dan data quality untuk mengajukan

improvement di proses produksi

• Terjun langsung ke lapangan untuk memberikan masukan kepada produksi

dan manajemen terkait pencapaian target perusahaan dari sisi kualitas

dengan tetap mempertimbangkan faktor kuantitas

• Mengajukan dan menjalankan program – program yang dibutuhkan untuk

mendukung visi misi perusahaan dari perspektif kualitas.

To lead, plan and execute qualification and validation operations, including new analytical methods, new analytical equipment, facilities, and computerised systems within Newcastle Specials to enable new product development and ensure GMP compliance. To ensure the principles of EudraLex Volume 4, Part 1, GMP Annex 15: Qualification and Validation, are applied in the above activities. To ensure all aspects associated with the Validation Protocols are based on Quality Risk Management and compliant with the local Pharmaceutical Quality System. To ensure all Validation protocols are prepared, approved and implemented in accordance with GMP Annex 15 (Qualification and Validation) and Annex 11 (Computerised systems). The relevant concepts and guidance in ICH Q8, Q9, Q10, Q11 and Q12 should also be taken into account. To maintain the Validation Master Plan for maintenance of current equipment and facilities and also managing the introduction of new equipment and processes, co-ordinating quality and production departments to enable timely implementation 1. Identify Critical Quality Attributes for new equipment and processes 2. design and author validation protocols 3. co-ordinate implementation of validation protocols and assessment and management of risks and control strategy 4. Reviewing of completed validation protocols for acceptance of rejection To project manage and ensure that targets for validation protocols are formally and consistently reported at Quality Review Group (QRG) meetings using relevant tools such as GANTT charts to identify milestones and identify and highlight areas that may introduce delay, also any corrective/preventive actions that have been required and documented effectively, including confirmation that actions have been undertaken to maintain target timeframes. To train Newcastle Specials Pharmacy Production & Quality Control staff and others as required (either directly or indirectly) regarding regulatory requirements during new validation processes and implementation. To attend Regulatory audits and provide support and direction during the hosting of such audits as necessary with respect to Validation activities. To assist the Trust Quality Controller in the implementation of a harmonised validation approach within the Pharmaceutical Quality System. To design systems and protocols in a manner to optimise the utilisation of Newcastle Specials personnel time and facilities, identifying opportunities for process efficiencies and leading on their implementation. To evaluate and implement new equipment and technologies to improve capability or efficiency within Newcastle Specials. To deliver a comprehensive and responsive validation service to the RVI and Freeman sites. (Includes Clinical trial manufacture, Licensed Sterile and Non-sterile Manufacturing and Homecare Services) To undertake a key leadership role within the organisation, being visible and working closely with quality assurance, quality control managers, pharmacy business manager, senior production staff, and clinical trials team to lead validation processes. Creates URS (User requirement specifications) to reflect current regulatory requirements when looking to source equipment and/or services understand their requirements, defining project plans to ensure timely delivery of manufacturing and analytical requirements. Lead in the development, implementation and monitoring of validation practices through knowledge of National and local policies, protocols and guidelines. Prepare reports as required to demonstrate new product development progress and process improvement outcomes to increase portfolio of high-quality pharmaceutical products for the needs of our patients and customers. Work closely with the Trust Quality Controller to manage the validation processes. Leads on safe introduction of equipment and systems defined unlicensed preparation and /or licensed manufacturing sections across two Trust sites, maintaining safe systems in accordance with Health & Safety and COSHH regulations. As a flexible working friendly organisation, we want to be sure that you can work in a way that is best for us and for our patients, and for you. Speak to us about how we might be able to accommodate a flexible working arrangement. If it works for the service, we will do our best to make it work for you. Please note it is a requirement of The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust that all successful candidates who require a DBS for the post they have been offered pay for their DBS certificate. The method of payment is a salary deduction from your first months pay.

• Memiliki pengetahuan Memahami gambar, dokumen, dan material arsitektur proyek
• Melakukan pemeriksaan materi design (gambar, metode kerja / RKS, spesifikasi), 
• Melakukan pemeriksaan evaluasi hasil pekerjaan kontraktor di lapangan dari segi desain (arsitektur, interior, landscape, grafis, lighting, lalu lintas)
• Melakukan pemeriksaan alternatif material yang diajukan kontraktor

• Memastikan, Memeriksa dan Memproses Final Account (FA) yang diterima dengan lengkap & benar sampai dengan persetujuan Holding sudah ditandatangani lengkap sesuai dengan RAD dan target waktu yang ditentukan
• Memastikan, Memeriksa dan Memproses Tagihan Pekerjaan Tambah Kurang (VO) yang diterima dengan lengkap & benar sampai dengan persetujuan Holding sudah ditandatangani lengkap sesuai dengan RAD dan target waktu yang ditentukan
• Memastikan, Memeriksa dan Memproses Tagihan Progres Pekerjaan yang diterima dengan lengkap & benar sampai dengan Berita Acara Pembayaran (BAP) diterima oleh Kontraktor/Supplier dengan sudah ditandatangani lengkap sesuai dengan RAD dan target waktu yang ditentukan
• Memeriksa, Mengkoreksi dan Memastikan Dokumen Kontrak sesuai dengan hasil negosiasi

• Minimal lulusan SMA/SMK
• Memiliki pengalaman kerja di bidang manufaktur minimal 1 tahun (pengalaman di
• Bisa menggunakan alat ukur
• Good attitude, jujur, pekerja keras dan bersedia bekerja dalam tekanan
• Bersedia bekerja sistem shift

• Memantau, menganalisis, meneliti dan menguji perkembangan seluruh produk yang diproduksi.
• Melakukan monitoring proses pembuatan produk.
• Melakukan verifikasi kualitas produk.
• Memastikan barang yang diproduksi memiliki kualitas yang memenuhi standar perusahaan.

1. Perencanaan

a.Merencanakan fasilitas akomodasi (Mess) untuk staff/pekerja di site, jika client tidak memfasilitasi hal tersebut.

b.Menetapkan langkah dan strategi link untuk memenuhi pekerja (seputaran lokasi proyek) yang dibutuhkan di lokasi sesuai permintaan Client dengan berkoordinasi dengan Disnaker/Kepala Desa/Tokoh adat/dll setempat.

c.Membuat strategi proses yang berkaitan dengan karyawan pekerja proyek menyangkut kesehatan (P3K), tenaga kerja (BPJS), dll.

d. Bersama dengan klien menyusun kebutuhan tenaga kerja serta jadwal kebutuhan tenaga kerja tersebut diperlukan di site.

2. Pelaksanaan

a. Melakukan proses recruitment pekerja di lapangan untuk memenuhi permintaan Client.

b. Melengkapi administrasi seperti absensi pekerja, segala macam perjanjian, surat menyurat terkait kelengkapan di proyek, BPJS dll.

c.Melengkapi kebutuhan safety pekerja (jika tidak disediakan oleh Client) bersama sama dengan Site Coordinator bagi pekerja di lapangan.

d. Membuat rekapitulasi absensi pekerja berdasarkan daily basis pekerja yang menjadi dasar sistem penggajian serta dilaporkan ke kantor pusat.

e.Membuat Database karyawan (dilengkapi dengan alamat/mobile phone) dilengkapi dengan performancenya selama bekerja di proyek (bersama dengan Site Coordinator) tersebut.